Date / Heure
Date(s) - 13/10/2015
9 h 00 min - 12 h 00 min

Mardi 13 octobre de 9h00 à 12h00

Cette matinée présentera les opportunités d’anticipation en terme de moyens et de démarche à suivre pour s’adapter rapidement au projet de règlement européen.

Programme

• Ouverture
• Actualités du futur règlement européen 
• La situation des fabricants de DM face à la révision réglementaire Synthèse des 2 études TBS/BMA et TBS/ASPE Conseil)
• Témoignages de fabricants de DM (Participation de 2 témoins privilégiés (fabricants de DM) qui viendront témoigner sur leur première expérience de mise en conformité avec le règlement européen)
• Démarche de travail et moyens d’anticipation à mettre en œuvre
• Conclusion
• Sessions questions/réponses

Emplacement
BIOMEDICAL ALLIANCE

Réservations