Neurolixis reçoit $ 2 Millions pour un essai clinique de Phase 2A sur le NLX-112 dans la maladie de Parkinson

Les grandes fondations de recherche Parkinson UK et la Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) se sont associées à Neurolixis (Jeune Entreprise Innovante de biotechnologie castraise qui cible la découverte et le développement de nouvelles molécules pour le traitement des maladies du système nerveux central), pour financer un essai de phase 2A de 2 millions de dollars sur les effets cliniques du NLX-112.

Le composé a déjà démontré une forte capacité à réduire les mouvements incontrôlés, connus sous le nom de dyskinésie, qui sont présents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui ont été traitées pendant plusieurs années avec de la lévodopa. Entre 40 et 50 % des personnes atteintes de la maladie de Parkinson souffriront de dyskinésie après seulement cinq ans de traitement à la lévodopa.

Le NLX-112 agit en ciblant les neurones du cerveau qui produisent la sérotonine. On pense que ces neurones contribuent au développement de la dyskinésie en convertissant la lévodopa – le principal médicament pris pour la maladie de Parkinson – en dopamine et en la libérant de manière irrégulière. Le NLX-112 stabilise la quantité de dopamine que ces cellules sérotoninergiques libèrent.

La nouvelle étude, dite de Phase 2A, menée par une équipe de l’Institut Karolinska en Suède, va maintenant évaluer si le NLX-112 est bien toléré chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L’étude examinera également si le NLX-112 peut réduire la dyskinésie ainsi que certains symptômes non moteurs, tels que la dépression et les troubles du sommeil.

Annonce de presse officielle

Adaptation des formations universitaires aux besoins des entreprises locales

BIOMED Alliance participe au développement et à l’adaptation des formations universitaires aux besoins des entreprises locales en collaborant notamment avec le département de Biologie et Géosciences de la Faculté des Sciences et Ingénierie de l’Université Toulouse III, présidé par la Professeure Christel LUTZ.

L’offre de formation de l’Université évolue et propose :

– des formations ouvertes à l’alternance pour le recrutement d’un futur collaborateur (via un contrat d’apprentissage ou de professionnalisation),
– des modules de formation professionnelle à destination des salariés.
 
La liste de ces formations est indiquée ci-dessous, et leur contenu détaillé est disponible via ce lien : 
 
Liste des Formations Professionnelles proposées
 
AGROALIMENTAIRE / SANTE
 
         Analyse microbiologique: approche pratique (32 h – 1600 )
         Méthodologie en biologie moléculaire: production de protéines recombinantes (24 h – 1200 )
         Méthodologie en biochimie: techniques séparatives de biomolécules (24 h – 1200 )
         Imagerie cellulaire (21 h – 1260 )
         Métabolomique / Lipidomique (20 h – 1200 )
 
SANTE
 
          Bio Safety Officer (35 h – 1800 )
          Analyse de données et images biologiques: initiation à Python (14 h – 840 )
          Approches innovantes en thérapie cellulaire (21 h – 1260 )
          Création et phénotypage de modèles animaux (21 h – 1260 )
          Pharmacologie, outils et enjeux industriels (21 h – 1260 )
          Bases et enjeux sociétaux de la vaccination (12 h – 600 )
          Réponse immune protectrice et pathologique (12 h – 600 )
 
ENVIRONNEMENT
 
         Ecotoxicologie (32 h – 1600 )
         Traitement d’images de télédétection pour l’aménagement du territoire (26 h – 1300 )
         Initiation aux SIG, QGIS ou ARCGIS (20, 30 ou 40 h – 1000, 1500 ou 2000 )
         Identification des algues benthiques du littoral atlantique (24 h – 1000 )
–         Initiation aux pratiques d’imagerie numérique en sciences de la vie (18 h – 500 )
 
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Liste des Formations en Alternance proposées
 
 Pour les tarifs de recrutement d’un(e) alternant(e), contactez bachir.atrous@univ-tlse3.fr.
 
LICENCES PROFESSIONNELLES
 
          MAINTENANCE DE MATERIEL BIOMEDICAL (MMB)
          CONSEIL EN SYSTEMES DE PRODUCTION VEGETALE AGROECOLOGIQUE (CoSya)
 
MASTERS
 
          DIAGNOSTIC MICROBIOLOGIQUE: METHODES INNOVANTES (DiagM)
          STRUCTURAL AND FUNCTIONAL BIOCHEMISTRY (SFB)
          EXPRESSION GENIQUE ET PROTEINES RECOMBINANTES (EGPR)
          BIOLOGIE INTEGRATIVE ET TOXICOLOGIE (BioTox)
          BIOINGENIERIE (BIng)
          BIOINFORMATIQUE ET BIOLOGIE DES SYSTEMES (BBS)
 
          GESTION DE LA BIODIVERSITE (GBI)
          AMENAGEMENT DES TERRITOIRES ET TELEDETECTION (ATT)
          MODELISATION DES SYSTEMES ECOLOGIQUES (MSE)
 
Pour tout renseignement concernant les aspects financiers, contactez la Mission Formation Continue et Apprentissage de l’Université : bachir.atrous@univ-tlse3.fr

Cell-Easy annonce l’entrée au capital de Mérieux Equity Partners

Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.

Cell-Easy propose des prestations de développement et de fabrication à façon de lots précliniques ou cliniques (CDMO), grâce à un processus industriel et une expertise de production de cellules souches allogéniques d’origine adipeuse. L’unité de production de Cell-Easy, aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et validée par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament), permet une mise à l’échelle évolutive et garantit un niveau de sécurité et de qualité optimal. Cell-Easy a pour objectif d’élargir sa plateforme industrielle afin de pouvoir répondre à la demande grandissante en cellules souches et plus généralement cellules thérapeutiques venant de sociétés de biotechnologies et pharmaceutiques ainsi que des centres de recherche clinique en milieu hospitalier.

Considéré initialement comme un simple organe de stockage dont l’excès de développement est cause d’obésité et de maladies métaboliques, le tissu adipeux est en fait un véritable tissu endocrine jouant un rôle essentiel dans de nombreux processus biologiques de l’organisme. De nombreux travaux de recherche ont mis en évidence que le tissu adipeux est une source abondante de cellules stromales mésenchymateuses, ayant des propriétés immunomodulatrices, anti-inflammatoires et également angiogéniques. Elles sont aussi capables d’aider à la réparation tissulaire, directement ou indirectement, en sécrétant des molécules ou en libérant des microvésicules.

Cell-Easy fournit un matériel cellulaire de qualité pharmaceutique à un coût abordable, afin de réaliser des essais cliniques de la Phase I à la Phase III. La société a déjà sécurisé des contrats avec des clients de premier plan en France et à l’international. Dans un contexte de forte demande, Mérieux Equity Partners compte accompagner l’entreprise et l’aider à étendre son offre de services en support à la mise en place de nouvelles approches en thérapie cellulaire, en Europe et à l’international.

« Nous souhaitons devenir le fournisseur de référence de grands laboratoires européens et internationaux mais aussi de jeunes entreprises innovantes, développant de nouvelles modalités de thérapies cellulaires. Au moment où l’industrie pharmaceutique redécouvre l’intérêt des cellules souches, cette augmentation de capital significative va nous permettre de mettre à l’échelle notre procédé de production pour la réalisation d’essais cliniques dès 2021. », indique Pierre Monsan, Directeur Général de Cell-Easy, Professeur émérite à l’INSA Toulouse, fondateur de TWB et de la Fédération Française des Biotechnologies.

« Le contexte exacerbé actuel révèle un défaut considérable en termes de capacités de production et d’accès aux patients pour des médicaments innovants. L’ouverture de notre bâtiment pharmaceutique et l’arrivée de Mérieux Equity Partners, M Capital Partners et IRDI Soridec Gestion permettent la réalisation de notre plan stratégique visant à devenir l’un des leaders européens en termes de capacité industrielle dédiée aux thérapies cellulaires », ajoute Guillaume Costecalde, Président et Fondateur de Cell-Easy®.

« Cet investissement dans Cell-Easy est la sixième prise de participation directe de notre nouveau fonds d’investissement OMX Europe Venture FPCI, lancé il y a un an. Nous avons été convaincus par la qualité de l’équipe et du potentiel commercial de Cell-Easy, qui bénéficie d’une expertise remarquable et d’un actif industriel de premier plan, sur un marché de la thérapie cellulaire en pleine expansion. » note Yoann Bonnamour, Chargé d’Affaires chez Mérieux Equity Partners.

propos de Cell-Easy – www.cell-easy.com

Fondée en 2015 en France, Cell-Easy est une CDMO, une société spécialisée dans les développements et productions à façon pour les cellules adhérentes et dont l’objectif est de permettre d’accéder facilement et rapidement à des solutions thérapeutiques allogéniques prêtes à injecter, pour des projets de développement de traitements cliniques.

A propos de Mérieux Equity Partners – www.merieux-partners.com

Dédiée au capital innovation et capital développement, Mérieux Equity Partners est une société de gestion enregistrée auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF), qui gère environ 670 millions d’actifs et mobilise actuellement une vingtaine de collaborateurs et business partenaires en Europe et en Amérique du Nord. Mérieux Equity Partners joue un rôle actif en tant qu’actionnaire de référence de sociétés à fort potentiel, en soutien aux entrepreneurs dans les domaines de la santé et de la nutrition. Les entreprises du portefeuille de participations bénéficient d’un accès privilégié au réseau industriel, scientifique et commercial de l’Institut Mérieux, dans le respect de la réglementation en vigueur.

Source : Communiqué de presse 08/12/2021, Merieux Equity Partners S.A.S

Contact–Merieux Equity Partners S.A.S.Valérie CALENDA–info@merieux-partners.com–Tel : +33 6 08 75 46 90

Fareva renforce son positionnement dans le développement et la fabrication de produits stériles

 Le groupe Fareva intègre ce jour les deux unités de production pharmaceutique d’Idron et de Saint-Julien-en-Genevois, acquises auprès du Groupe Pierre Fabre. Cette acquisition conforte la stratégie du groupe d’investir dans le domaine du stérile et notamment de l’oncologie. 

Le site d’Idron (Pyrénées-Atlantiques), à proximité de Pau, compte plus de 200 employés, et est spécialisé depuis plus de 20 ans dans la production de médicaments sous forme injectable (seringues et flacons lyophilisés ou liquides). L’usine dispose de dix ateliers de fabrication et un pilote en intégration d’ici 2022. Ce site a la spécificité de manipuler des molécules hautement actives ainsi que des entités biologiques.

Le site de Saint-Julien-en-Genevois (Haute Savoie) est une unité de production d’anticorps monoclonaux disposant des toutes dernières technologies de bioproduction. Les installations présentes sur le site, en plus de la production d’anticorps à l’échelle de lots cliniques, permettent la purification et le couplage d’anticorps avec des composés cytotoxiques hautement actifs (OEB 5-6).
Le pilotage de cette plateforme industrielle sera assuré via un partenariat stratégique avec VBI Therapeutics, entreprise dirigée par Alain Sainsot*.

Source : communiqué de presse, 01/12/2020

*Alain Sainsot, est également Président de V-Nano, un CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) implanté à Toulouse depuis sa création en mai 2018. V-Nano propose des prestations de nanoformulation et de fill & finish aseptique.