Medesis Pharma est une société de Biotechnologie Pharmaceutique située à Baillargues, sur la Métropole de Montpellier.

L’ensemble des produits et programmes en développement sont basés sur une technologie de drug delivery permettant après une administration buccale un transport plasmatique protégé et un delivery intra cellulaire d’actifs pharmaceutiques hydrosolubles : des ions métalliques, ainsi que des molécules biologiques telles que des oligonucléotides et des peptides.

Medesis Pharma développe un futur médicament pour la prévention et le traitement des formes graves du COVID-19 : le NanoManganese®

L’entreprise développait avant l’apparition de l’épidémie un traitement de radioprotection pour traiter des personnes irradiées, après un accident nucléaire civil ou militaire.

Plusieurs études précliniques concluantes chez l’animal ont été réalisées en collaboration avec l’IRBA (Institut de Recherche Biomédicale des Armées)

L’effet thérapeutique du NanoManganèse® observé lors des essais précliniques est parfaitement comparable à ceux publiés avec la MnSOD (ndlr : Manganese superoxide dismutase), en empêchant l’apparition d’un orage de cytokines inflammatoires.

Les lésions histopathologiques observées sont identiques lors d’irradiations graves et des complications liées à des infections virales agressives.

Cette similitude clinique avec un état de détresse respiratoire aiguë et une inflammation majeure pulmonaire, digestive, et cardiovasculaire nous permet de faire l’hypothèse que NanoManganese® pourra traiter et prévenir les formes graves de pneumonie et l’insuffisance respiratoire observées dans COVID-19 en rétablissant l’activité intracellulaire de MnSOD.

Le NanoMn® permet la délivrance de Mn intracellulaire biodisponible et microdosé (6 mg/jour), sans aucune toxicité et simple d’utilisation avec un dépôt buccal.

Une phase 2 clinique va débuter dans quelques semaines

Le dossier de demande d’étude clinique a été déposé auprès du Groupe REACTING et CAPNET et de l’ANSM le 16 avril 2021.

L’étude va être menée sur 120 malades en entrée en hospitalisation, avec l’objectif d’éviter l’aggravation et le passage en réanimation et un décès fréquent des malades.

Elle sera menée sur la France et la Hongrie.

En fonction du résultat obtenu, une demande d’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) sera demandée, en même temps que sera poursuivi le développement du produit jusqu’à son enregistrement.